Preimplantasyon genetik tanı (PGD) neden yapılır?

Preimplantasyon Genetik Tanı, tüp bebek uygulaması sonrası geliştirilen embriyoların genetik olarak incelenmesine verilen genel bir tanımlamadır. Genetik bir hastalık veya kromozom bozukluğu taşıyan embriyoların daha gebelik oluşmadan ayrılması amacı ile uygulanmaktadır. Embryolar analiz edildikten sonra normal olarak belirlenenler transfer edilir. PGT (PGD) uygulamalarının farklı yöntemleri mevcuttur.

PGT yöntemin faydaları

- Uygun olgularda tüp bebek uygulamasının başarısını arttırır.
- Gebelik oranını arttırır.
- Gebeliğin abortus (düşük) ile sonuçlanma riskini azaltır.
- Gebeliğin tıbbi sonlandırılma gerekliliğini azaltır.
- Çoğul gebelik oranını azaltır.
- Tekrarlayan başarısız IVF denemelerinin getirdiği ekonomik ve psikolojik yükleri azaltır.

PGT uygulanması gereken durumlar

- 36 yaş ve üzeri yaştaki anne adayları
- İki veya daha çok tüp bebek uygulanmasına rağmen gebelik elde edilememiş çiftler
- Tekrarlayan erken gebelik kayıpları (düşükleri) olan çiftlere (translokasyon taşıyıcılığı dışı sebepli)
- Dengeli translokasyon taşıyıcısı çiftlere,
- Ailevi Akdeniz anemisi, Orak Hücre Anemisi, Kistik fibrozis, SMA gibi tanısı mümkün olan bazı tek gen hastalıkları yönünden risk taşıyan eşlere,
- Önceki gebeliklerinden genetik hastalıklı bir çocuk sahibi olan çiftler
- Anöploidili (kromozom bozukluğu bulunan) gebelik öyküsü olan anneler
- Şiddetli erkek infertilitesi ve TESE olguları (şiddetli erkek infertilitesi ile birlikte olan olgular).

PGT Testi nasıl yapılır?

 - Üreme sağlığı uzmanı doktor ve genetik danışman hastanın PGT için uygun olup olmadığı konusunu netleştirirler

 - Tüp bebek tedavisi başlatılır

 - Anneden elde edilen yumurta babadan elde edilen sperm ile döllenir

 - Elde edilen embryodan biyopsi alınır

 - Genetik hastalık taşıyan ve kromozomal bozukluk gösteren embriyolar seçilerek imha edilir ve sağlıklı embryolar anne  rahmine transfer edilir.